Včera provedli přerovští lékaři unikátní operaci, jedinou svého druhu v naší zemi. Operovali teprve šestiletou holčičku, která trpí vzácným onemocněním, takzvanou lomivostí kostí, a to pomocí speciálního Fassier-Duval teleskopického hřebu, jenž v těle sám "poroste" společně s deformovanou kostí. Úspěšný zákrok, díky kterému se možná malá Verunka už brzy poprvé v životě postaví na vlastní nohy, je nadějí pro všechny malé děti trpící tímto vzácným onemocněním, kterých je v České republice asi dvacítka.

Přestože bude malé Verunce Hambálkové z Valašského Meziříčí brzy už sedm let, ještě nikdy nestála na svých vlastních nohou. Její kosti totiž zvládají jen velmi těžko jakékoliv statické zatížení, v důsledku čehož má Verunka obě nohy deformované a nemůže chodit. Navíc je extrémně náchylná ke zlomeninám, které si může způsobit například i sundáním ponožky. Teď to vypadá, že by se Verunka mohla poprvé postavit, a to díky přerovskému ortopedovi Karlu Ročákovi, který včera úspěšně provedl společně s profesorem Janem Poulem z brněnské fakultní nemocnice excelentní zákrok. Inspiraci našli u kanadských kolegů a jako vůbec první v České republice voperovali malé Verunce speciální Fassier-Duval teleskopický hřeb. "Využili jsme toho, že dlouhé kosti v nohou jsou duté, zevnitř je vyztužíme hřebem. Ten kost podrží a pojistí, aby dále rostla rovně. Hřeb je teleskopický, jak dítě roste, vysouvá se. Pokřivenou kost bylo třeba v několika místech přeříznout, aby se dala zjednodušeně řečeno po částech na ten hřeb navléknout jako korálky. Tento typ instrumentária doposud v České republice dostupný nebyl," prozradil ortoped Karel Ročák.

Dívenka už má podobný zákrok za sebou. Vlivem svého onemocnění má deformované obě nohy, postižené má jak stehenní kosti, tak bérce. V prvním zákroku jí lékaři vyspravili pomocí světové novinky levou stehenní kost, včera ráno jí pak operovali levý bérec. Pravou končetinu pak chtějí lékaři operovat najednou během jednoho zákroku.

Lékaři doufají, že se život Verunky díky operacím zásadně změní a časem se bude moci postavit i na své vlastní nohy. "Nemůžeme předem určit, jaké zatížení ten hřeb zvládne, vzhledem k tomu, že jde o první zákrok tohoto druhu v Česku. Neplánujeme ale, že hned po operaci pustíme Verunku do plné zátěže. Máme v plánu jí nechat vyrobit speciální ortézy, které budou podporovat ty hřeby zvenku – s nimi se naučí stát, chodit, a když uvidíme, že ty hřeby zvládnou zatížení i bez té dodatečné pomoci, tak ji potom necháme, ať si sportuje, jezdí na kole a dělá, co chce, jako normální zdravé děti," popsal doktor Ročák.

Unikátní zákroky mohly být provedeny i díky vstřícnosti zdravotní pojišťovny, dohromady přijdou všechny operace totiž na více než jeden milion korun, což by si rodiče malé dívky nemohli dovolit, jak uvedl Jiří Hambálek. Přiznává také, že už si s manželkou okusili víc než dost. Verunka trpí vzácným onemocněním od narození, celkem měla už asi dvacet zlomenin a každá ji moc bolela. "Když jí jednou sundali sádru, kost se jí zlomila znovu. Je to nepředstavitelné. Kdo to nezažil, tak nepochopí. Nemůže chodit. Musíte jí vysvětlit, že ji nožky prozatím neudrží," vysvětlil útrapy pan Hambálek.

Lomivost kostí je velmi vzácné onemocnění, kterým trpí v České republice zhruba dvacet dětí. Vyskytuje se ve dvou formách. Při té závažnější se děti prakticky ani nenarodí. Plod umírá, kosti se totiž lámou už v těhotenství. Lehčí formou trpí právě Veronika. "Je to jinak normální šikovná holka, není zde postižen intelekt. Jen ty kosti nás zlobí," dodal lékař Ročák, podle něhož se série operací zřejmě uzavře letos na podzim. Přelomovým by se pak pro malou Verunku mohl stát začátek příštího roku. "Vyčkáme, až se vše zhojí a pak ji postavíme v podpůrných ortézách na nohy. Dokážete si představit štěstí toho dítěte, které téměř celý život leží a najednou může stát a dívat se kolem sebe? To jsou naše vize. Nyní jsme na začátku," přiblížil profesor Jan Poul z brněnské fakultní nemocnice.